НПАОП 9.1.50-2.01-70 (ОСТ 42-21-11-81) Кабінети і відділення променевої терапії. Вимоги безпеки

Система стандартов безопасности труда

Общие требования безопасности

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ

Приказом Министерства здравоохранения СССР от 12 августа 1983г. № 952

Исполнители: к.т.н.Чикирдин Э.Г.(руководитель темы),

к.т.н. Кочетова Г.П. (ответственный исполнитель), д.м..н.Голиков В.Н..,

Гусев А.К.,д.м,н.Зольникова Н.И. к.м.н. Иванов Е.В., к.м.н. Куличков В.А.

Никитин В.В.,д.б.н.Ставицкий Р.В.,Трунов Б.В.

СОГЛАСОВАН

Управлением по внедрению новых лекарственных средств в медицинской техники Министерства здравоохранения СССР

Начальник Управления Бабаян З.А.

Главным Управлением лечебно-профилактической помощи Министерства здравоохранения СССР

Начальник Главного Управления Москвичев А.М.

Главным санитарно-эпидемиологическим Управлением Министерства здравоохранения СССР

Зам.начальника Управления Заиченко А.И.

Отделом охраны труда и техники безопасности Министерства здравоохра­нения СССР

Начальник отдела Порхачев А.Д.

Центральным Комитетом профсоюза медицинских работников

Секретарь ЦК профсоюза Вобликов А.Д.

Всесоюзным научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники

Директор Института Утямышев Р.И.

Приказом Министерства здравоохранения СССР от 12 августа 1983г. № 952

Срок введения установлен с 1 июля 1984г.

Настоящий стандарт распространяется на стационарные рентгенодиагностические кабинеты (далее кабинеты) лечебно-профилактических учреждений, научно-исследовательских институтов, высших учебных заведений и других учреждений системы Министерства здравоохранения СССР (далее учреждений).

Стандарт не распространяется на передвижные кабинеты в автобусах железнодорожных вагонах и других транспортных средствах, а также на экспериментальные кабинеты и испытательные полигоны.

Выполнение требований стандарта обязательно для проектирования и строительстве новых, а также при реконструкции и эксплуатации действующих кабинетов.

Термины и их определения используемые в стандарте приведены в справочном приложенииI.

I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Кабинеты должны соответствовать требованиям настоящего стандарта, ГОСТ 12.1.004-76, ГОСТ 12.1.019-79, ГОСТ 12.3.002-75, "Основных санитарных правил работы с радиоактивными веществами и другими источниками ионизирующих излучений" ( ОСП-72/80), "Санитарных правил работы при проведении медицинских рентгенологических исследований № 2780-80", "Строительных норм и правил» (СниП П-69-78), "Правил устройства электроустановок" ( ПУЭ ).

1.2. Рентгенодиагностическая аппаратура, применяемая в кабинетах, должна соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.003-74, ГОСТ 12.2.018-76, ГОСТ 24984-81. ГОСТ 7248 - 75.

1.3. Безопасность работы в кабинетах должна обеспечиваться

технологическим и санитарно-гигиеническим обоснованным набором и расположением помещений;

применением рентгенодиагностической аппаратуры, отвечающей требованиям безопасности;

правильным выбором, размещением и эксплуатацией технического оснащения;

правильным выбором и выполнением методик рентгенологического исследования;

применением индивидуальных и коллективных средств защиты;

обучением персонала безопасным методам и приемам работы;

соблюдением правил эксплуатации коммуникаций и оборудования.

1.4. Ответственность за соблюдение требований охраны труда, техники безопасности и производственной санитарии в кабинетах в соответствии с настоящим стандартом несет администрация учреждения, которая назначает приказом лицо, ответственное за технику безопасности в кабинете.

1.5. Методическое руководство и контроль за соблюдением тре­бований настоящего стандарта должно осуществлять рентгенорадиологическое отделение республиканской, краевой, областной и городской больницы (далее территориальное рентгенорадиологическое отделение).

1.6. Ответственность за обеспечение безопасности учащихся высших и средних специальных учебных заведений медицинского профиля, проходящих обучение в кабинетах, несет администрация учреждения и учебных заведений.

1.7. Ответственность за безопасное состояние технического ос­нащения кабинетов, обслуживаемого "Медтехникой", своевременность и качество проведения его ремонтов несут территориальные отделения "Медтехники" и администрация учреждения.

1.8. Государственный санитарный надзор за выполнением требо­ваний настоящего стандарта осуществляется органами санитарно-эпидемиологической службы.

1.9. В кабинетах, не соответствующих требованиям настоящего стандарта и находящихся в аварийной ситуации, запрещается проведение рентгенологических исследований.

1.10. При несоответствии кабинетов требованиям безопасности проводится закрытие кабинетов (временное или постоянное) органами санитарно-эпидемиологической службы, органами пожарного надзора, техни­ческой инспекцией труда профсоюза в установленном порядке.

2. ОПАСНЫЕ И ВРЕДНЫЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ФАКТОРЫ

2.1. При эксплуатации кабинетов возможно воздействие на ра­ботающих следующих опасных и вредных производственных факторов:

повышенный уровень ионизирующего излучения;

повышенная концентрация стирола, паров толуола и ацетона в воз­духе при использовании электрорентгенографических аппаратов;

опасный уровень напряжения в электрических сильноточных цепях, замыкание которых может произойти через тело человек ;

повышенный уровень шума, создаваемого электрическими приводами, воздушными вентиляторами и другой аппаратурой.

2.2. Дозовые пределы облучения персонала учреждения ионизиру­ющим излучением устанавливаются "Нормами радиационной безопасности" , (НРБ-76). В качестве основных дозовых пределов в зависимости от груп­пы критических органов устанавливаются для категории А (персонал ка­бинетов) - предельно допустимая доза за год (ПДД),а для лиц, отнесен­ных к категории Б - предел дозы за год (ПД).

2.3. Содержание примесей в воздухе помещений кабинета для электрорентгенографии не должно превышать величин предельно допустимых

концентраций: для стирола - 5 мг/м3, для паров толуола - 50 мг/м3, для ларов ацетона - 200 мг/м3.

2.4. Напряжение в электрических сильноточных цепях с открыты­ми для прикосновения токоведущими частями и должно быть более 36 В.

2.5. Уровень звука на расстоянии 1 м от аппаратуры в проце­дурной кабинета не должен превышать 70 дБА,в остальных помещениях кабинета - 60 дБА, в комнате с ЭВМ-75 дБА. Уровень звукового давле­ния для этих значений согласно ГОСТ 12.1.003-76.

3. ТРЕБОВАНИЯ К ОРГАНИЗАЦИИ КАБИНЕТОВ И ПРОВЕДЕНИЮ РАБОТ

3.1. Строительство новых и реконструкция существующих каби­нетов должны проводиться в соответствии с технической документацией на проект, согласованной территориальным рентгенорадиологическим отделением и органами санитарно-эпидемиологической службы.

3.2. Техническая документация на проект кабинета должна со­держать:

план размещения в кабинете основных агрегатов рентгенодиагностической аппаратуры, силового электропитания л передвижных защитных устройств, выполненный в масштабе1: 50;

схему расположения стационарных защитных устройств, устройств вентиляции и заземления, общего и адаптационного освещения, сигнали­зация и связи, отопления, водопровода, канализации, подвода медицинс­ких газов;

сведения о назначении смежных по вертикали и горизонтали по­мещений .

К проекту должны быть приложены материалы по расчету защиты от излучения и необходимые пояснения.

3.3. На вновь вводимый или реконструируемый кабинет, кроме тех­нической документации на проект, должна иметься следующая докумен­тация:

акт приемки скрытых работ на устройство защиты от излучения (стены и перекрытия под штукатуркой);

акт приемки системы вентиляции;

акт испытания устройства защитного заземления с указанием соп­ротивления растекания.

При строительстве по типовым проекта- допускается наличие пе­речисленной в пп.3.2. я 3.3 документации в составе документации на

все здания в целом.

З.4. Действующие кабинеты должны иметь следующие документы:

техническую документацию по пп.З.2. и 3.3;

технический паспорт, выданный территориальным рентгенорадиологическим отделением;

санитарный паспорт, выданный органами санитарно-эпидемиологической службы;

контрольно-технический журнал, выданный службой "Медтехники"

Приложение 5.

Справочное.

ПЕРЕЧЕНЬ

Государственных стандартов, используемых в данном стандарте.

Лист регистрации изменений